Examen réglementaire d’un nouveau médicament TED

FCT soutient l’examen réglementaire canadien du médicament teprotumumab (Tepezza) pour le traitement des maladies oculaires thyroïdiennes produit par Amgen biopharmaceuticals.

Cet examen fait partie du processus standard d’évaluation des technologies de la santé établi par l’Agence canadienne des médicaments (ACM) pour l’approbation de nouveaux médicaments. Amgen nous a contactés cet été pour l’aider dans cette démarche et nous travaillons avec un tiers, Eversana, pour élaborer et compiler une enquête et une soumission à l’ACM pour l’approbation de son produit teprotumumab (Tepezza) au Canada. FCT examinera tous les documents et soumettra officiellement les résultats de l’enquête à l’ACM le 1er novembre.

Lisez l’article détaillé sur cet examen dans le numéro d’automne de notre bulletin d’information Thyrobulletin.